El Síndrome de Kartagener es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, caracterizada por discinesia ciliar primaria, tos crónica, sinusitis, infertilidad, situs inversus, y bronquiectasias. Se presenta el caso de un paciente masculino de 36 años, con antecedentes de dextrocardia, infecciones respirato- rias repetitivas, e inadecuada respuesta a tratamientos anteriores (betaadrenergicos, antibióticos, corticoides). Fue remitido ambulatoriamente al servicio de cardiología del Hospital ESE–CARI (Barranquilla- Colombia), se confirmó dextrocardia y situs inversus por radiografía de tórax y tomografía toracoabdominal, se observó posible proceso infeccioso y neumatocele. La historia de infertilidad, pansinusitis recurrentes, cuadros morbosos respiratorios bajos y los hallazgos imageno- lógicos, generaron la sospecha de una discinesia ciliar primaria, como el Síndrome de Kartagener, posibilidad que no había sido considerada en controles anteriores y, que fue confirmada posteriormente. En el presente artículo se reporta el caso y se hace una revisión de la literatura